Insólitos cambios en la reactividad intrínseca de las moléculas provocados por interacciones no covalentes

Autores/as

  • Manuel Yáñez Departamento de Química, Módulo 13 Facultad de Ciencias Universidad Autónoma de Madrid Campus de Excelencia UAM-CSIC Cantoblanco. 28049-Madrid.
  • Oriana Brea Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University SE-106 91, Stockholm, Sweden.
  • M. Merced Montero-Campillo Departamento de Química, Módulo 13 Facultad de Ciencias Universidad Autónoma de Madrid Campus de Excelencia UAM-CSIC Cantoblanco. 28049-Madrid.
  • Otilia Mó Departamento de Química, Módulo 13 Facultad de Ciencias Universidad Autónoma de Madrid Campus de Excelencia UAM-CSIC Cantoblanco. 28049-Madrid.
  • Ibón Alkorta Instituto de Química Médica, IQM-CSIC Juan de la Cierva, 3 E-28006 Madrid.
  • José Elguero Instituto de Química Médica, IQM-CSIC Juan de la Cierva, 3 E-28006 Madrid.

Resumen

Resumen: Las interacciones no covalentes conducen inevitablemente a una redistribución de la densidad electrónica de los sistemas moleculares que participan en ellas. El hecho relevante es que, aunque estas interacciones son normalmente débiles, perturban significativamente la reactividad intrínseca de los ácidos y bases de Lewis implicados en ellas. Estas redistribuciones de la densidad electrónica se reflejan en cambios dramáticos en la acidez o la basicidad intrínseca del sistema que actúa como ácido o base de Lewis, respectivamente, hasta el punto de que bases convencionales pueden  convertirse en ácidos muy fuertes, y los oxoácidos en bases muy fuertes. Los cambios antes mencionados son particularmente significativos cuando los ácidos de Lewis que participan en la interacción son derivados de berilio deficientes en electrones. Esta naturaleza deficiente en electrones también es responsable del comportamiento de algunos compuestos específicos de berilio que actúan como esponjas de electrones y esponjas de aniones.

 

Palabras clave: Reactividad intrínseca; interacciones no covalentes; cooperatividad; esponjas de electrones; esponjas de aniones; pares iónicos.

 

Abstract: Non-covalent interactions unavoidably lead to an electron density redistribution of the molecular systems taking part in them. Quite importantly, even if these interactions are normally weak, they perturb significantly the intrinsic reactivity of the individual systems participating in them, which usually behave as Lewis bases or as Lewis acids. The consequence is that these electron density redistributions are mirrored in dramatic changes on the intrinsic acidity or basicity of the system acting as a Lewis acid or as a Lewis base, respectively, to the point that conventional bases become very strong acids, or conventional oxyacids become very strong bases. The aforementioned changes are particularly strong when the Lewis acids participating in the interaction are electron-deficient beryllium derivatives. This electron-deficient nature is also responsible for the behavior of some specific beryllium compounds as electron and anion sponges. 

Keywords: Intrinsic reactivity; non-covalent interactions; cooperativity; electron sponges; anion sponges; ion pairs.

Biografía del autor/a

Ibón Alkorta, Instituto de Química Médica, IQM-CSIC Juan de la Cierva, 3 E-28006 Madrid.

 

 

Descargas

Publicado

2018-12-13

Número

Sección

Investigación Química